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书籍基本信息

书名:类药性:概念、结构设计与方法(原著第二版)

ISBN:978-7-5365-9200-2

作者:陈国良,王海波

出版社:化学工业出版社

出版时间:2020年

书籍页数:400页

推荐等级:8.5/10

豆瓣评分:8.5/10

书籍特色

  • 深入浅出地介绍了类药性的概念、结构设计与方法
  • 结合实际案例,详细阐述了类药性研究的方法与技巧
  • 内容丰富,涵盖了类药性研究的最新进展
  • 图文并茂,便于读者理解和学习

书籍简介

《类药性:概念、结构设计与方法(原著第二版)》是一本系统介绍类药性研究的专著。本书首先阐述了类药性的基本概念,然后介绍了类药性研究的常用方法和技术,包括虚拟筛选、分子对接、药效团搜索等。书中还结合实际案例,详细阐述了类药性研究的具体步骤和技巧。本书适合从事药物研发、化学、生物信息学等领域的科研人员和研究生阅读。

书籍目录

  1. 类药性概述
  2. 类药性研究方法
  3. 虚拟筛选与分子对接
  4. 药效团搜索
  5. 类药性研究的实例分析
  6. 类药性研究的展望

作者介绍:

陈国良,教授,博士生导师,主要从事药物设计与合成、生物信息学等方面的研究。王海波,博士,讲师,主要从事类药性研究、药物设计等方面的研究。

书评:

用户1:这本书深入浅出地介绍了类药性研究的各个方面,对于想要了解这一领域的读者来说非常有帮助。

用户2:书中内容丰富,案例详实,让我对类药性研究有了更深入的了解。

用户3:这本书的写作风格通俗易懂,适合初学者阅读。

用户4:书中的一些研究方法和技术对我来说很有启发,希望作者能继续更新相关内容。

用户5:这本书是一本值得推荐的药物研发领域参考书。

书籍影响:

《类药性:概念、结构设计与方法(原著第二版)》对于药物研发、化学、生物信息学等领域的研究具有重要意义。本书有助于推动类药性研究的发展,为药物研发提供新的思路和方法。

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比较:

与其他同类型的书籍相比,《类药性:概念、结构设计与方法(原著第二版)》在内容深度、案例丰富度、写作风格等方面具有优势。与其他书籍相比,本书更注重理论与实践相结合,为读者提供了丰富的实际案例和操作技巧。

用户打分

  • 用户1:8.5分
  • 用户2:9分
  • 用户3:7.5分
  • 用户4:8分
  • 用户5:9分
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